CE signifie « Conformité Européenne » et son nom officiel est le marquage CE. Un certificat de marquage CE indique que le produit est conforme aux lois de l'UE, ce qui lui permet de circuler librement sur le marché européen. Les fabricants déclarent que leurs produits répondent à toutes les exigences légales pour obtenir le marquage CE en se basant sur le logo CE apposé sur le produit.
La certification du marquage CE est également connue sous le nom de « passeport commercial » pour les produits entrant sur le marché de l'UE. Actuellement, de nombreux fabricants se voient confisquer ou renvoyer leurs produits par les douanes de l'UE en raison de l'absence de marquage CE.
Le marquage CE est obligatoire pour les produits dans les pays suivants : les 28 États membres de l'UE, les pays de l'AELE (Islande, Norvège, Liechtenstein et Suisse). Les fabricants et les entreprises d'import-export de produits de l'EEE doivent également s'assurer que leurs produits portent le marquage CE.
- Dispositifs médicaux implantables
- Equipements énergétiques au gaz
- Câbles passagers
- Produits liés à la conception écologique énergétique
- Compatibilité électromagnétique
- Équipements et systèmes de protection utilisés dans des environnements potentiellement explosifs
- Explosifs civils
- Chaudières à eau chaude
- Réfrigérateurs et congélateurs ménagers
- Dispositifs médicaux de diagnostic
- Ascenseurs
- Equipements basse tension
- Machines
- Outils de mesure
- Dispositifs médicaux
- Équipements générateurs de bruit
- Outils de pesage
- Équipement de protection individuelle
- Equipements sous pression
- Feux d'artifice
- Appareils terminaux filaires et sans fil
- Yachts
- Jouets de sécurité
- Equipement mono-pression
Les produits suivants ne nécessitent pas de marquage CE :
- Produits chimiques
- Textiles
- Nourriture
La certification du marquage CE offre de nombreux avantages, notamment :
- Les entreprises dont les produits portent le marquage CE peuvent plus facilement étendre leur marché en Europe et garantir la libre circulation de leurs produits dans cette région.
- Assurance de la qualité et de la sécurité des produits.
- Amélioration de la marque, de la qualité des produits et de la compétitivité de l'entreprise.
- Le MARQUAGE CE aide les entreprises à élargir leurs marchés d'exportation.
Le marquage CE sur les produits est strictement réglementé par l'UE. Les règles d'étiquetage varient selon les produits. Les réglementations générales incluent :
- La taille des lettres "CE" peut être augmentée ou diminuée, mais les proportions doivent rester fixes.
- Le marquage CE doit être placé verticalement et la taille ne peut pas être inférieure à 5 mm.
- Le marquage CE ne peut pas être recouvert par d'autres logos.
Un produit portant le marquage CE signifie qu'il répond aux exigences européennes et est reconnu par la plupart des pays du monde. Les produits doivent être certifiés CE et sont considérés comme un passeport commercial pour le marché européen (ainsi que pour certains autres pays hors Europe, comme les États-Unis, la Malaisie, l'Australie, l'Iran, etc.). Après que l'organisme d'audit a examiné le produit et confirmé sa conformité aux normes CE, il délivrera un certificat CE au fabricant, lui permettant d'apposer le marquage CE sur son produit.
1. Préparation avant l'audit CE :
Les documents d’enregistrement pour la certification des produits comprennent :
- Candidature : Formulaire de demande de CE
- Structure organisationnelle de l'entreprise
- Documents décrivant les caractéristiques techniques du produit
- Plans de production et contrôle qualité
- Plans de contrôle des équipements de mesure et d'essai
- Résultats typiques des tests d'échantillons du laboratoire (si disponibles)
L'organisme d'audit garantira la confidentialité absolue des informations ci-dessus.
2. Processus d'audit CE :
Une fois que l'organisme de certification et l'entreprise se sont mis d'accord sur l'audit et les autres exigences connexes, la certification du produit peut commencer. Le processus de certification comprend les étapes suivantes :
a. Examiner et déterminer la conformité et l’exhaustivité de la demande d’enregistrement de l’entreprise;
b. Audit préliminaire des conditions sur place (si demandé par l’entreprise) ;
c. Audit formel, comprenant :
- Examiner les conditions d’assurance qualité de la production de l’entreprise ;
- Collecte d'échantillons et examen d'échantillons typiques.
d. Rapport d’audit;
e. Délivrance de certifications;
f. Suivi post-certification (tous les 6 mois).
Le processus d'audit est généralement divisé en deux parties. Après le premier audit, l'auditeur enregistre les rapports de non-conformité et les envoie à la partie auditée pour correction. Une fois que la partie auditée a résolu les problèmes de non-conformité, un deuxième audit est effectué. Si tous les points correctifs sont satisfaisants et qu'aucun nouveau problème de non-conformité ne survient, l'organisme d'audit délivre le certificat CE.
Selon le laboratoire chinois JJR, le coût de la certification CE est compris entre 900 et 1 500 dollars environ.
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