Comment obtenir certification CE

Comment obtenir la certification CE ?

Vous pouvez faire une demande directement auprès des organismes notifiés pour obtenir la certification CE. Les organismes notifiés factureront des frais de test et de certification ; en général, les frais de test sont relativement élevés et le processus peut être long. Si vous souhaitez économiser sur les coûts de certification CE, vous pouvez nous choisir pour les tests. Nous sommes un laboratoire de test chinois reconnu par les organismes notifiés et nos frais de test sont 30 % inférieurs à ceux des autres laboratoires. Cela peut vous aider à économiser 30 % des coûts.

Courriel : chen18814186731@gmail.com

Pourquoi faire la certification CE ?

Pour les fabricants de produits, s'ils souhaitent vendre leurs produits dans l'Espace économique européen (EEE), ils doivent apposer le marquage CE sur leurs produits. Une fois la certification CE obtenue, les fabricants peuvent affirmer que leurs produits sont conformes aux lois de l'EEE et sont autorisés à être vendus dans l'EEE. Les entreprises des pays hors EEE peuvent également obtenir la certification CE pour vendre leurs produits dans l'Union européenne. Par conséquent, bien qu'il s'agisse d'une certification obligatoire, elle peut également être comprise comme offrant à toutes les entreprises une opportunité de concurrence loyale dans le même cadre juridique.

De nombreuses PME sont confrontées à des problèmes de réception de commandes en provenance de pays européens, mais ne peuvent pas les honorer correctement en raison de l'absence de certifications de sécurité des produits correspondantes. Ou bien, lorsque les produits arrivent à destination, ils sont retenus par les douanes parce qu'ils ne peuvent pas fournir les documents de certification de sécurité des produits nécessaires, ce qui entraîne des pertes importantes.

Outre les informations ci-dessus, existe-t-il d'autres avantages ou aspects de la certification CE que nous ignorons ? Laissez-moi vous expliquer :

Qu'est-ce que la certification CE ?

Il s’agit d’une exigence obligatoire pour les produits en vertu du droit de l’UE.

CE signifie Conformité Européenne. La certification CE est une exigence de certification obligatoire de l'UE pour les produits vendus dans les États membres, représentant la conformité à une série de normes liées à la sécurité, à la santé, à la protection de l'environnement, etc. Le marquage CE est un symbole de sécurité et sert de passeport aux fabricants pour entrer sur le marché européen. Les produits portant le marquage « CE » indiquent leur conformité aux exigences des lois européennes en vigueur et peuvent être vendus dans les États membres sans avoir à satisfaire aux exigences individuelles des États membres, ce qui permet la libre circulation des marchandises au sein des États membres de l'UE.

Portée de la certification CE

Il couvre 32 zones économiques en Europe, dont 27 États membres de l'UE et 4 États non membres de l'Association européenne de libre-échange (AELE).

Veuillez noter!

1. L’AELE comprend quatre États membres, dont la Suisse, mais le marquage CE n’est pas obligatoire en Suisse ;

2. Dans certains pays d’Afrique, d’Asie du Sud-Est et d’Asie centrale, la certification CE peut également être acceptée ;

3. Après le Brexit, le Royaume-Uni adopte la certification UKCA, la période de transition se terminant le 31 décembre 2021. Pendant la période de transition, la certification CE (correspondant aux normes UKCA inchangées) reste valable. Compte tenu de l'impact de la pandémie, elle a été prolongée jusqu'au 31 décembre 2022. Par conséquent, aujourd'hui, le Royaume-Uni ne fait plus partie de la séquence européenne de certification CE ! Souvenez-vous-en !

Quels sont les avantages des produits marqués CE ?

1. Les lois et réglementations de l’UE sont non seulement nombreuses mais aussi complexes dans leur contenu. Il est donc judicieux de demander l’aide d’organisations appropriées, ce qui permet d’économiser du temps, des efforts et de réduire les risques ;

2. L’obtention d’un certificat CE auprès d’une organisation compétente peut maximiser la confiance des consommateurs et de l’autorité de surveillance du marché ;

3. Elle peut prévenir efficacement la survenance de certaines accusations irresponsables ;

4. En cas de litige, les certificats de certification CE des organismes désignés par l'UE deviendront des preuves techniques juridiquement valables ; une fois sanctionnés par les États membres de l'UE, les organismes de certification partageront les risques avec les entreprises, réduisant ainsi le risque de l'entreprise.

Quels produits ont besoin de la certification CE ?

Produits entrant dans le champ d'application des directives NLF 22.

Le NLF fait référence au nouveau cadre législatif de l'Union européenne, qui vise à renforcer la réglementation des cadres de surveillance du marché et des systèmes d'accréditation des produits. En plus d'unifier les définitions liées aux concepts du système original des directives de la nouvelle approche, il précise les organismes nationaux d'accréditation et les systèmes d'accréditation, le cadre de surveillance du marché de l'UE, le contrôle de l'accès au marché des produits, les règles générales d'utilisation des marques et le financement de l'UE.

Le NLF comprend actuellement les directives suivantes :

1. Sécurité des jouets - Directive 2009/48/UE ;

2. Équipements sous pression mobiles - Directive 2010/35/UE ;

3. Restriction des substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques - Directive 2011/65/UE ;

4. Produits de construction - Règlement (UE) n° 305/2011 ;

5. Articles pyrotechniques - Directive 2013/29/UE ;

6. Bateaux de plaisance et véhicules nautiques à moteur - Directive 2013/53/UE ;

7. Explosifs à usage civil - Directive 2014/28/UE ;

8. Récipients à pression simples - Directive 2014/29/UE ;

9. Compatibilité électromagnétique - Directive 2014/30/UE ;

10. Instruments de pesage à fonctionnement non automatique - Directive 2014/31/UE ;

11. Instruments de mesure - Directive 2014/32/UE ;

12. Ascenseurs - Directive 2014/33/UE ;

13. Équipements et systèmes de protection destinés à être utilisés dans des atmosphères potentiellement explosives - Directive 2014/34/UE ;

14. Équipements radioélectriques - Directive 2014/53/UE ;

15. Basse tension - Directive 2014/35/UE ;

16. Équipements sous pression - Directive 2014/68/UE ;

17. Équipements marins - Directive 2014/90/UE ;

18. Installations à câbles - Règlement (UE) 2016/424 ;

19. Équipements de protection individuelle - Règlement (UE) 2016/425 ;

20. Appareils à gaz - Règlement (UE) 2016/426 ;

21. Dispositifs médicaux - Règlement (UE) 2017/745 ;

22. Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Règlement (UE) 2017/746 ;

En règle générale, tout produit exporté vers l'UE doit être certifié CE, en particulier les produits électroniques et les jouets exportés vers l'Europe. Par exemple :

- Produits d'alimentation : alimentations de communication, chargeurs, alimentations de surveillance ;

- Produits d'éclairage : suspensions, luminaires sur rail, luminaires de cour, luminaires portatifs, spots, guirlandes lumineuses, lampes de bureau ;

- Appareils électroménagers : ventilateurs, bouilloires électriques, enceintes, téléviseurs, souris, aspirateurs, etc.

- Electronique : écouteurs, routeurs, batteries de téléphones portables, pointeurs laser ;

- Catégories de produits de communication : téléphones, télécopieurs, machines de données, cartes d’interface de données et autres produits de communication ;

- Catégories de produits sans fil : produits Bluetooth BT, claviers sans fil, souris sans fil, télécommandes, périphériques réseau sans fil ;

- Catégorie de communication sans fil : téléphones mobiles ;

- Catégories mécaniques : moteurs à essence, machines à souder, perceuses CNC, rectifieuses d'outils, tondeuses à gazon, équipements de lavage, bulldozers, perceuses, lave-vaisselle, tondeuses, souffleuses à neige, excavatrices, machines d'impression, imprimantes, machines de découpe, rouleaux compresseurs ;

- Catégories de dispositifs médicaux et de jouets, etc.

Si vous avez des questions ou ne savez pas si votre produit nécessite la certification CE, n'hésitez pas à nous contacter~ ( chen18814186731@gmail.com )

Quand le marquage CE peut-il être apposé ?

Les produits entrant dans le champ d'application des directives NLF 22 et la plupart des produits entrant dans le champ d'application des directives Nouvelle approche peuvent apposer le marquage CE après avoir rempli les conditions suivantes :

- Se conformer à toutes les directives applicables ;

- Répondre à toutes les normes harmonisées applicables pour chaque directive ;

- Disposer de rapports d’essais et de certificats CoC prêts à être inspectés à tout moment ;

- Disposer d'un document de Déclaration de Conformité (DoC).

Documents techniques nécessaires à la préparation de la certification CE :

1. Manuel du produit

2. Explication de la différenciation des produits (pour plusieurs modèles au sein de la même série)

3. Schéma de structure mécanique (schéma d'assemblage du produit)

4. Schéma de principe du produit (schéma électrique, schéma de câblage)

5. Plaque signalétique du produit

6. Liste des principaux composants et certificats correspondants

7. Manuel du produit

8. Certificat du système ISO9000 (le cas échéant)

La déclaration de conformité (DoC) est un document délivré par l'importateur ou le fabricant, utilisé pour prouver la conformité auprès des agences gouvernementales de l'UE, des détaillants et des consommateurs finaux. Elle doit contenir les informations suivantes :

1. Nom, type et code du produit

2. Nom et adresse du fabricant/importateur

3. Liste des normes ou directives EN

4. Signature, adresse et nom de la personne responsable

5. Conformité aux normes harmonisées de l’UE

6. Si des organismes notifiés sont impliqués, indiquer le nom et le code de l’organisme notifié.

7. Certaines directives exigent des photos de produits en couleur supplémentaires et des informations sur le signataire dans la déclaration de conformité.

Directives les plus fréquemment impliquées

1. Certification CE des machines (MD)

La directive 2006/42/CE relative aux machines couvre à la fois les machines générales et les machines dangereuses.

2. Certification CE basse tension (LVD)

La directive LVD s'applique à tous les produits électriques fonctionnant dans des plages de tension de 50 à 1 000 V CA et de 75 à 1 500 V CC. Cette définition fait référence au champ d'application de la directive, plutôt qu'aux limites de son application (par exemple, les dangers posés par les circuits 12 V CC dans les appareils fonctionnant sous 230 V CA sont également couverts par la directive LVD).

3. Certification CE de compatibilité électromagnétique (CEM)

La norme de la Commission électrotechnique internationale définit la CEM comme la capacité d'un système ou d'un dispositif à fonctionner correctement dans son environnement électromagnétique sans provoquer d'interférences avec d'autres systèmes et dispositifs.

4. Certification CE des dispositifs médicaux (MDD/MDR)

La directive sur les dispositifs médicaux s'applique de manière générale et couvre la quasi-totalité des dispositifs médicaux, à l'exception des dispositifs implantables actifs et des dispositifs de diagnostic in vitro. Cela comprend les dispositifs médicaux passifs (pansements, produits à usage unique, lentilles de contact, poches de sang, cathéters, etc.) et les dispositifs médicaux actifs (appareils IRM, appareils de diagnostic et thérapeutiques à ultrasons, pompes à perfusion, etc.).

5. Certification CE des équipements de protection individuelle (EPI)

EPI signifie équipement de protection individuelle, désignant tout dispositif ou appareil porté ou utilisé par des individus pour se protéger contre un ou plusieurs dangers pour la santé et la sécurité.

6. Certification CE de sécurité des jouets (JOUETS)

Les jouets sont des produits conçus ou destinés à être utilisés par des enfants de moins de 14 ans.

7. Directive sur les équipements radioélectriques (RED)

La RED couvre les dispositifs de communication sans fil et d'identification radio (tels que RFID, radar, détecteurs de mouvement, etc.).

8. Directive relative aux substances dangereuses (RoHS)

Cette directive restreint principalement l’utilisation de dix substances nocives dans les produits électroniques et électriques.

9. Directive sur les produits chimiques (REACH)

REACH est le règlement de l'Union européenne sur l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des substances chimiques, établi par l'UE et mis en œuvre à partir du 1er juin 2007.

Quelles sont les conséquences de ne pas avoir la certification CE ?

Le marquage CE couvre 80 % des biens industriels et de consommation sur le marché européen et 70 % des importations de l'UE. Selon la réglementation de l'UE, la certification CE est obligatoire, à l'instar de la certification CCC en Chine. L'exportation de produits vers l'UE sans certification CE est considérée comme illégale et peut entraîner de graves conséquences, notamment :

1. Refus douanier ;

2. Détention et confiscation ;

3. Amendes élevées ;

4. Retrait du marché et rappel de tous les produits en cours d’utilisation ;

5. Responsabilité pénale ;

6. Notification dans toute l’UE.

Un rapport de test est-il nécessaire ?

Les exigences en matière de rapports de test varient en fonction du produit. Si la plupart des produits ne nécessitent pas de tests en laboratoire, c'est en effet le seul moyen de vérifier la conformité. Les vendeurs en ligne transfrontaliers doivent être particulièrement prudents, car les autorités douanières de l'UE et les autorités nationales de surveillance du marché exigent souvent des fabricants qu'ils fournissent des rapports de test pour vérifier la conformité.

Il est essentiel de déterminer si la certification CE est requise pour les produits exportés vers l'Europe, quelles directives de certification sont nécessaires, d'enregistrer les représentants autorisés européens (EAR), d'étiqueter correctement les produits avec le marquage CE et les informations EAR pour garantir la conformité avec les lois et réglementations de l'UE.

Utilisation du marquage CE

Conformément aux exigences des nouvelles directives, les produits nécessitant le marquage CE doivent l'apposer avant d'être mis sur le marché de l'UE. L'apposition du marquage CE signifie que le produit répond à toutes les exigences nécessaires liées au marquage CE telles que stipulées par l'UE, permettant ainsi la libre circulation sur le marché de l'UE.

Le marquage CE n'est délivré par aucune autorité officielle, organisme de certification ou laboratoire, mais est produit et apposé par le fabricant ou son représentant autorisé. Lorsqu'un produit est soumis à deux ou plusieurs exigences de la directive, il doit satisfaire à toutes les exigences de la directive avant d'apposer le marquage CE.

Exigences relatives à l'apposition du marquage CE

- Le marquage CE doit être apposé sur la plaque signalétique du produit. Cependant, selon la nature du produit, tous les produits ne peuvent pas apposer le marquage sur l'emballage. Si les directives précisent des exigences supplémentaires pour le marquage CE, elles doivent être respectées en conséquence.

- Si un redimensionnement du marquage CE est nécessaire, il doit être effectué selon l'échelle spécifiée.

- Les dimensions verticales de toutes les parties du marquage CE doivent être essentiellement les mêmes et non inférieures à 5 mm.

- Le marquage CE doit être clair et difficilement effaçable.

- Le marquage CE doit être imprimé de manière visible sur la plaque signalétique et l'emballage, sur une hauteur d'au moins 5 mm et à une échelle proportionnelle. En plus du produit lui-même, lors de l'exportation vers l'Europe, le fabricant doit signer une déclaration de conformité (DOC) attestant que son produit est conforme aux exigences de l'UE.

Quelle est la durée de validité du certificat CE ?

1. Les certificats de certification CE ont généralement une durée de validité de 5 ans. Toutefois, si les normes ou directives en cours d'exécution font l'objet d'une révision, d'une mise à niveau ou d'une mise à jour, les produits peuvent devoir être réévalués et subir des tests supplémentaires si nécessaire. Dans de tels cas, une nouvelle demande de certification CE peut être nécessaire.

2. Si le certificat atteint sa période de validité de 5 ans, mais que les processus de fabrication, les fournisseurs ou les spécifications du produit restent inchangés et sont acceptés par les clients, le certificat CE peut toujours être utilisé.

Si ma réponse vous a été utile, n'hésitez pas à me donner un coup de pouce ! Si vous avez besoin d'un devis, vous pouvez contacter : hello@jjrlab.com